Badania prenatalne: inwazyjne i nieinwazyjne metody kontroli rozwoju płodu
Badania prenatalne, takie jak USG czy test podwójny, kosztują około 200 złotych. Z kolei za inwazyjne testy zapłaci się więcej, koszt amniopunkcji wynosi około 2 tysięcy złotych. Diagnostyka prenatalna pozwala na rozpoznanie wad genetycznych płodu.
![kobieta u lekarza kobieta u lekarza](https://images.immediate.co.uk/production/volatile/sites/49/2023/10/imgAm0i8x-4ebd29d.jpg?quality=90&crop=0px,0px,1200px,799px&resize=980,654)
Badania prenatalne, takie jak USG czy test podwójny, kosztują około 200 złotych. Z kolei za inwazyjne testy zapłaci się więcej, koszt amniopunkcji wynosi około 2 tysięcy złotych. Diagnostyka prenatalna pozwala na rozpoznanie wad genetycznych płodu.
Diagnostyka prenatalna u kobiet w ciąży
Badania prenatalne wykonuje się u kobiet w ciąży w celu rozpoznania ewentualnych wad wrodzonych i chorób genetycznych płodu w pierwszym trymestrze ciąży. Diagnostyka prenatalna pozwala wykryć takie choroby, jak zespół Downa i hemofilia.
Ile kosztują nieinwazyjne badania prenatalne
Diagnostyka prenatalna nieinwazyjna ma na celu rozpoznanie choroby i stanowi wskazanie do dalszych, inwazyjnych, badań.
- Test podwójny - wykonywany między 11. a 13. tygodniem ciąży. Bada poziom wolnego hormonu beta-hCG oraz białka PAPP-A. Analiza wyników pozwala określić ryzyko zachorowania dziecka na chorobę genetyczną, jak np. zespół Downa i Tourette'a. Cena - około 210 złotych.
- Test potrójny - wykonywany między 14. a 21. tygodniem ciąży. Wyniki badania dają możliwość wykrycia przepukliny kręgosłupa, bezczaszkowia i przepukliny pępkowej. Cena - około 240 złotych.
- Test prenatalny PRISCA-5 - wykonywany między 8. a 13. tygodniem ciąży. Przeprowadzany w oparciu o wyniki testu podwójnego i potrójnego, ma na celu określenie prawdopodobieństwa wystąpienia wad genetycznych płodu. Cena - około 100 złotych.
- USG prenatalne - wykonywane między 11. a 14. tygodniem. Badanie pozwala wykryć większość przypadków zespołu Downa lub Pataua oraz aberracje chromosomowe. Cena - około 200 złotych.
- Test Harmony – wykonywany między 10. a 14. tygodniem ciąży. Ocenia ryzyko wystąpienia trisomii przez analizę DNA krwi matki oraz ryzyko wad genetycznych zależnych od płci np. zespół Klinefeltera. Cena - 2600 złotych.
Inwazyjne badania prenatalne – najważniejsze informacje
- Biopsja trofoblastu – wykonywana między 9. a 12. tygodniem ciąży. Polega na pobraniu kosmyków z płyty kosmykowej znajdująca się pod powierzchnią płodową w celu wykluczenia wady genetycznej płodu. Cena -około 1500 złotych.
- Amniopunkcja – wykonywana między 15. a 16. tygodniu ciąży. Poprzez nakłucie jamy macicy pobierany jest płyn owodniowy aby potwierdzić nieprawidłowości wynikające z badania USG. Cena -około 1400 - 2000 złotych.
Kiedy wykonać badania prenatalne
Badania prenatalne przeznaczone są dla wszystkich kobiet w ciąży, ale istnieją określone wskazania do ich wykonania (w szczególności inwazyjnych), są to:
Zobacz także
- matka powyżej 35. roku życia (w tym wieku jest większe prawdopodobieństwo, że dziecko urodzi się z zespołem Downa),
- poprzednie dziecko urodziło się z wadami chromosomowymi,
- jeden z rodziców jest nosicielem aberracji chromosomowej, czyli zaburzeń w strukturze chromosomów,
- wcześniejsze dziecko urodziło się z mukowiscydozą (choroba oskrzelowo-płucna),
- występowanie choroby genetycznej w rodzinie, np. achondroplazja (prowadząca do karłowatości),
- nieprawidłowe wyniki testów przesiewowych w poprzedniej ciąży,
- wykryta torbiel pęcherzowa podczas badania USG.
Bezpłatne badania prenatalne dla kobiet
Z bezpłatnych badań prenatalnych można skorzystać dołączając do programu Narodowego Funduszu Zdrowia. Aby dołączyć do bezpłatnego projektu trzeba mieć skierowanie wystawione przez lekarza prowadzącego ciążę wraz z opisem nieprawidłowości. Do programu bezpłatnych badań prenatalnych może dołączyć kobieta mająca więcej niż 35 lat, a w jej poprzedniej ciąży doszło do aberracji chromosomowej płodu (przyczyna wad genetycznych oraz poronień).
- Poznaj rzadką chorobę genetyczną u kobiet. Zobacz, jak się objawia trisomia chromosomu X, czyli zespół superkobiety.
- Czy wiesz, jak wykryć wady genetyczne u dziecka? Dowiedz się, na czym polega przezierność karkowa: badanie, które pozwala wykryć wady płodu.
- Wada letalna występuje aż u 3 % populacji. Sprawdź, czym jest wada letalna, poznaj jej rodzaje i sposób leczenia.