Zarzucili Szelągowskiej lansowanie się u Łatwoganga. Nie wytrzymała
Dorota Szelągowska pojawiła się na streamie Łatwoganga. Gwiazda TVN zaproponowała, że wyremontuje mieszkanie inicjatora akcji charytatywnej. Influencer nie skorzystał jednak z tej oferty i poprosił, by projektantka oddała tę opcję na licytację. Po tym spadła na nią krytyka. Szelągowska odpowiedziała na komentarz.
W niedzielę, 26 kwietnia zakończyła się akcja charytatywna, którą śledziła cała Polska. Stream Łatwoganga trwał aż 9 dni, przyciągnął mnóstwo gwiazd, ale przede wszystkim zgromadził ponad 251 mln zł. Środki mają zostać przekazane Fundacji Cancer Fighters. Jedną z osób publicznych, które wzięły udział w głośnej inicjatywie, była Dorota Szelągowska. Jej obecność niespodziewanie wywołała sporo kontrowersji. Dorota Szelągowska odpowiedziała na zarzut lansowania się u Łatwoganga Zaraz po dołączeniu do charytatywnego streamu Łatwoganga na Dorotę Szelągowską spadł hejt. Niewykluczone, że internauci nie zrozumieli przesłania projektantki wnętrz i źle zinterpretowali jej intencje. Internauci jednak nie przestają krytykować gwiazdy TVN. W mediach społecznościowych pojawił się ostry komentarz, zarzucający jej lansowanie się u influencera. Dorota Szelągowska nie wytrzymała i postanowiła odpowiedzieć. Projektantka wnętrz podkreśliła, że otrzymała mnóstwo wiadomości sugerujących, by zaangażowała się w inicjatywę. W dalszej części zaznaczyła też, że nikt nie wie, czy nie wsparła zbiórki finansowo. Szelągowska nie przeszła obojętnie też obok innego komentarza internauty, w którym skrytykował jej udział w streamie Łatwoganga i wspomniał o słynnych remontach. Łatwogang zebrał 252 mln zł na streamie Łatwogang zgromadził ponad 250 mln zł na dzieci walczące z chorobami nowotworowymi. Wiele gwiazd w ramach solidarności z chorymi nie tylko wpłacało pieniądze, ale również goliło głowy. Wielkim echem odbiła się akcja w telewizji, kiedy Maciej Kurzajewski zgolił włosy w „Halo tu Polsat”. Influencer opublikował oświadczenie, w którym ujawnił, że zostanie powołana specjalna komisja, która pomoże podjąć decyzję co do tego, na co przeznaczyć zgromadzone środki dla Fundacji Cancer Fighters. Zobacz także: Licznik na zbiórce Łatwoganga wciąż rośnie. Niesamowite, ile już udało się zebrać Łatwogang odrzucił ofertę Doroty Szelągowskiej. Chodziło o remont mieszkania
Litewka zdążył wesprzeć akcję Łatwoganga przed śmiercią. W trakcie finału przekazali wiadomość, zrobili to ku jego pamięci
O charytatywnej akcji grupy Łatwogang, która wspiera Fundację Cancer Fighters, mówi cała Polska. W trakcie inicjatywy zebrano 251 mln złotych, które zostaną przeznaczone na pomoc dzieciom chorującym na raka. Podczas transmisji Bedoes 2115 wspomniał zmarłego Łukasza Litewkę. Padły wzruszające słowa.
Końcówka dziewięciodniowej charytatywnej transmisji Łatwoganga zamieniła się w moment, o którym mówi cała Polska. W studiu, już po intensywnych dniach akcji, obok influencera został Bedoes - artysta, od którego utworu zaczęła się cała inicjatywa. To właśnie wtedy wrócił temat Łukasza Litewki. Tragicznie zmarły poseł pomagał ludziom i chętnie angażował się w akcje społeczne. W oczach wielu Polaków był bardziej działaczem, aktywistą niż politykiem. Bedoes wspomniał zmarłego Łukasza Litewkę na koniec transmisji Łatwogangu. Wzruszające słowa Finał streamu miał w sobie coś z domknięcia wielkiej, wspólnej historii, a jej finał okazał się niesamowity, ponieważ inicjatywa Łatwogangu zgromadziła 251 mln zł. Po dniach rozmów, gości i ciągłego liczenia kolejnych wpłat przyszedł czas na kilka zdań, które mocniej niż liczby uderzają w pamięć. Bedoes wrócił do postaci Łukasza Litewki i podkreślił, że to, co się wydarzyło, było po prostu niesprawiedliwe. Zaznaczył też, że Litewka - gdyby mógł zobaczyć finał i skalę zaangażowania - byłby z widzów dumny. Warto przypomnieć, że w piątek, 24 kwietnia odbyła się konferencja prasowa, na której prokuratura przekazała najnowsze informacje ws. śmierci Łukasza Litewki. Kierowca, który brał udział w wypadku, został tymczasowo zatrzymany. Łatwogang zgromadził 251 mln zł na Fundację Cancer Fighters. Ujawniono, co z pieniędzmi Widzowie usłyszeli też, co dalej z pieniędzmi, bo przy takiej skali wsparcia pytanie o rozliczenie pojawia się naturalnie. W trakcie transmisji mama Łatwoganga wyjaśniła, że środki - a mowa o kwocie przekraczającej 251 mln zł - mają zostać szczegółowo rozplanowane i rozliczone. Zaznaczyła, że fundacja przygotowuje plan działania, a w procesie mają uczestniczyć osoby, które najlepiej wiedzą, gdzie pomoc jest najbardziej potrzebna. Kluczowy ma być pomysł powołania komisji, w tym komisji onkologów. To ona ma zdecydować, co kupić, jaki sprzęt wybrać i jak przekuć ogromną sumę w realną pomoc dla dzieci. W skrócie: nie chodzi o ogólne hasła, tylko o decyzje, które mają trafić w konkretne potrzeby. Takie postawienie sprawy uspokaja emocje po rekordowym wyniku i przenosi ciężar z samego zbierania na odpowiedzialne wydawanie. Zobacz także: Łatwogang odrzucił ofertę Doroty Szelągowskiej. Chodziło o remont mieszkania Tede i Peja pojednali się po 17 latach. Wszystko na charytatywnym streamie Łatwoganga
Polski muzyk przekazał milion zł na zbiórkę. W zebrano już ponad 21 milionów
Charytatywny stream grupy Łatwogang wywołał ogromną sensację. Inicjatywa ma na celu wsparcie dzieci walczących z chorobami nowotworowymi. Popularny muzyk na żywo przekazał pół miliona złotych. W sumie przelał już milion zł. W trakcie transmisji postanowił też zgolić włosy i zarost.
Od kilku dni akcja grupy Łatwogang zdominowała media w całej Polsce. W sieci pojawiła się wielodniowa transmisja, podczas której zapętlono utwór „Diss na raka”. Stoi za nią szczytny cel. Kolektyw zbiera pieniądze, które przekaże Fundacji Cancer Fighters, która pomaga dzieciom walczącym z chorobami nowotworowymi. W trakcie streamu pojawiają się gwiazdy polskiej sceny muzycznej. Jeden z muzyków wywołał szczególne poruszenie. Bedoes 2115 przekazał milion zł na leczenie dzieci. Zgolił włosy podczas transmisji Niezwykłe wsparcie dla zbiórki pokazał raper Bedoes 2115. Artysta nie ograniczył się jedynie do wpłaty imponującej kwoty. Zdobył się na odważną metamorfozę. Muzyk wystąpił na streamie i zgolił włosy oraz zarost. Oprócz tego zgodził się też na wykonanie tatuaży na żywo, co jeszcze bardziej wywołało medialne zamieszanie wokół zbiórki. W środę, 22 kwietnia Bedoes 2115 dokonał jednorazowej wpłaty wysokości pół miliona zł. A to jeszcze nie wszystko. Łącznie raper przekazał na zbiórkę już milon zł. Inicjatywa grupy Łatwogang nabrała ogromnego rozpędu. Wystarczyło zaledwie kilka dni, by zgromadzić ponad 21 mln złotych. Po pięciu dniach Bedoes pisał: Bedoes 2115 wsparł zbiórkę na leczenie chorych dzieci. Miał osobisty powód Według ostatniego podsumowania Bedoes 215 przekazał na Fundację Cancer Fighters milion zł, natomiast raper Oki przelał na zbiórkę 180 tys. zł. Wpłatą w wysokości 137 tys. zł może pochwalić się SVM!R. Warto zwrócić uwagę, że wspomniany już wcześniej raper Bedoes 2115 bardzo aktywnie zaangażował się w całą akcję. Muzyk nagrał „Diss na raka” wspólnie z 11-letnią Mają Mecan. Gwiazdor, który jest idolem wielu młodych osób, w ostatnich latach stracił dziadka. Później choroba nowotworowa dotknęła jego mamę. Nie ukrywał, że rak to dla niego bardzo trudny emocjonalnie temat. Zobacz także: Anita ze "ŚOPW" przekazała nowe wieści ws. stanu zdrowia Adriana Adrian z "ŚOPW" przekazał nowe wieści ws. stanu zdrowia. Niepokojące słowa o wznowie
W trakcie debaty Stanowski zaapelował o pomoc. Wynik zbiórki wystrzelił
Krzysztof Stanowski, jako jeden z obecnych kandydatów na prezydenta wystąpił w debacie TVP. Dziennikarz założył bluzę zachęcającą do zbiórki na leczenie 4-letniego Ignasia, chorującego na dystrofię mięśniową Duchenne’a. Podczas dyskusji Stanowski zaapelował o wpłacanie na kosztowną terapię chłopca. Po debacie na koncie znajduje się już blisko 6,5 mln zł.
Podczas transmitowanej na żywo debaty prezydenckiej w TVP doszło do niecodziennego gestu. Krzysztof Stanowski, jeden z uczestników spotkania, pojawił się w studiu w bluzie z napisem „Się Pomaga”. Nie był to przypadek ani element autopromocji – dziennikarz i przedsiębiorca postanowił wykorzystać ogólnopolską antenę do nagłośnienia dramatycznej sytuacji małego chłopca walczącego z ciężką chorobą genetyczną. Stanowski zaapelował do widzów o wsparcie zbiórki prowadzonej na platformie Się Pomaga. Zwrócił uwagę na trudną sytuację 4-letniego Ignasia, który choruje na dystrofię mięśniową Duchenne’a – ciężką i postępującą chorobę prowadzącą do zaniku mięśni. Po apelu Stanowskiego na debacie wynik zbiórki wystrzelił Efekt apelu był błyskawiczny i spektakularny. Tuż po zakończeniu debaty, w której uczestniczył Stanowski, serwis Się Pomaga odnotował ogromne zainteresowanie. W wyniku nagłośnienia sprawy kwota zbiórki wzrosła z ponad 5,2 miliona złotych do ponad 6,5 miliona złotych w zaledwie dwie godziny. Ogromne zaangażowanie internautów doprowadziło do chwilowej niedostępności strony Się Pomaga. Tak wielkie obciążenie serwera pokazuje skalę reakcji i solidarności społecznej. Tysiące osób postanowiło natychmiast zareagować na apel i pomóc małemu chłopcu. Krzysztof Stanowski wspiera zbiórkę na leczenie 4-letniego Ignasia Ignaś ma zaledwie cztery lata, a już toczy nierówną walkę z jedną z najcięższych chorób genetycznych – dystrofią mięśniową Duchenne’a. Nadzieją dla chłopca jest innowacyjna terapia genowa dostępna w Stanach Zjednoczonych. Jednak jej koszt przekracza możliwości finansowe rodziny – potrzeba ponad 6,5 miliona złotych, by Ignaś mógł rozpocząć leczenie ratujące życie. To właśnie ten cel stał się głównym powodem interwencji Krzysztofa Stanowskiego podczas debaty. Dziennikarz zdecydował się nagłośnić historię Ignasia, wiedząc, że każda minuta na antenie może przełożyć się na realne wsparcie i uratowanie życia dziecka. Zbiórka na leczenie Ignasia wciąż trwa. Pomimo spektakularnego wzrostu, każdy kolejny grosz przybliża chłopca do ratunku. Wpłat można dokonywać za pośrednictwem platformy Się Pomaga, a każda forma promocji zbiórki – poprzez media społecznościowe, blogi czy inne kanały – zwiększa szanse na sukces. Zbiórkę na leczenie 4-letniego Ignasia możecie wesprzeć tutaj, za pośrednictwem serwisu Się Pomaga. Zobacz także: Podczas debaty Zandberg wyjął telefon i włączył nagranie z Mentzenem. Wszyscy to usłyszeli
Maciej Stuhr wyjawił, że jego córka jest "lekko niepełnosprawna". Teraz się tłumaczy
Maciej Stuhr, znany aktor, w programie "Autentyczni" podzielił się osobistym wyznaniem na temat swojej 24-letniej córki, Matyldy. Gwiazdor ujawnił, że jego córka jest "lekko niepełnosprawna", co odbiło się z szerokim echem w mediach. Teraz tłumaczy, dlaczego zdecydował się na takie wyznanie.
Maciej Stuhr, znany polski aktor, w ostatnim czasie otworzył się na temat zdrowia swojej 24-letniej córki, Matyldy. W rozmowie w programie "Autentyczni" wyznał, że dziewczyna jest "lekko niepełnosprawna". Choć nie sprecyzował, o jakie dokładnie schorzenie chodzi, jego słowa odbiły się szerokim echem w mediach. Aktor zaznaczył, że wyznanie to nie było dla niego łatwe i sporo go kosztowało, ale miało na celu pokazanie, iż temat niepełnosprawności nie powinien być tabu. Maciej Stuhr o trudnościach córki Maciej Stuhr wziął udział w programie "Autentyczni", ale już nie jako prowadzący, ale jeden z gości. W programie prowadzone są rozmowy dotyczące ważnych społecznie tematów, w tym akceptacji i przełamywania stereotypów, a pytania zadają osoby w spektrum autyzmu. To właśnie w trakcie tego wywiadu aktor zdecydował się na szczere wyznanie o swojej córce. Nie jest to pierwszy raz, gdy Stuhr porusza osobiste kwestie w mediach. Wcześniej opowiadał o swoim zdrowiu oraz o relacjach rodzinnych, swoim ojcu, jednak temat Matyldy był do tej pory rzadko przez niego poruszany publicznie. Kiedy padło pytanie, jak radziłby sobie, będąc w spektrum autyzmu, zdecydował się na szczere wyznanie: Emocje po słowach Macieja Stuhra na temat córki Słowa Macieja Stuhra wywołały liczne reakcje wśród internautów oraz mediów. Część komentujących doceniła jego otwartość i odwagę w mówieniu o trudnym temacie, inni zastanawiali się, co dokładnie kryje się za określeniem "lekko niepełnosprawna". Po medialnym zamieszaniu aktor postanowił wyjaśnić swoje słowa, tłumacząc, że chodziło mu o pewne specyficzne trudności, z jakimi boryka się jego córka, jednak nie chciał wchodzić w szczegóły z szacunku do jej prywatności. Podkreślił również, że Matylda świetnie radzi sobie w życiu. Maciej Stuhr tłumaczy się ze słów o "lekkiej niepełnosprawności" swojej córki Aktor podkreślił, że od lat zmaga się z różnymi komentarzami na swój temat, a jego osobiste wyznanie było dla niego trudne, ale ma nadzieję, że przez to zwróci większą uwagę społeczeństwa na osoby ze spektrum: Zobacz także: Maciej Stuhr zabrał 24-letnią córkę na premierę. Nie uwierzycie, jaką karierę wybrała Matylda Stuhr
Niepokojące wyznanie Klaudii El Dursi. Nie tak to sobie wyobrażała: „Siedzę tu bezradnie z wyrzutami sumienia”
Klaudia El Dursi to jedna z najpopularniejszych prezenterek telewizyjnych, znaną przede wszystkim z prowadzenia randkowego show „Hotel Paradise”. Celebrytka zrobiła sobie przerwę od pracy, ponieważ spodziewa się dziecka. Niedawno planowała „domowe wakacje”, by przygotować się do porodu. Ostatnio jednak doszło do serii niefortunnych zdarzeń.
Dzisiaj trudno wyobrazić sobie widzom „Hotelu Paradise” randkowy show bez Klaudii El Dursi, która starała się jedną z najbardziej rozpoznawalnych prezenterek telewizyjnych. Prywatnie celebrytka jest w szczęśliwym związku z przedsiębiorcą, Jackiem Leszczyńskim. Po latach para postanowiła powiększyć rodzinę. Pod koniec 2024 roku prowadząca rozrywkowe formaty pochwaliła się radosną nowiną. El Dursi spodziewa się dziecka. Gwiazda TVN postanowiła zrobić sobie przerwę od pracy, by nabrać siły do rozpoczęcia nowego etapu w życiu. Zwłaszcza że pierwszy trymestr – jak sama przyznała – trochę „przeczołgał” prezenterkę. Ostatnio El Dursi zaplanowała sobie małe „domowe wakacje”. Nie wszystko jednak ułożyło się po jej myśli. Klaudia El Dursi zaniepokoiła wyznaniem. Chodzi o jej rodzinę Pod koniec stycznia Klaudia El Dursi została w domu i poświęcić czas przede wszystkim sobie. To jednak okazało się niełatwym zadaniem. Celebrytka postanowiła się wygadać za pośrednictwem mediów społecznościowych i ujawniła, że ma na głowie sporo zmartwień, które nie pozwalają jej wypocząć. Chodzi m.in. o chorobę syna, który wyjechał do Włoch: W dalszej części El Dursi przyznała, że często spędza godziny na rozmowach ze swoim synem i kontroluje jego stan zdrowia. Cały czas też jest w kontakcie z lekarzem rodzinnym: Jak się okazuje, to nie koniec. Jej partner postanowił zrobić mały remont biura i poprosił prezenterkę o pomoc. Chyba w najbliższym czasie Klaudia El Dursi nie będzie mogła liczyć na odpoczynek, jaki sobie wymarzyła. Klaudia El Dursi spodziewa się dziecka Od kilkunastu lat Klaudia El Dursi i Jacek Leszczyński tworzą udany związek. Para doczekała się dziecka, które przyszło na świat dekadę temu. Oprócz tego wychowują też syna z poprzedniej relacji prezenterki, 15-letniego Dawida. Obecnie prowadząca „Hotel Paradise” i jej partner czekają na powiększenie rodziny. O ciąży El Dursi powiedziała w grudniu 2024 roku. Celebrytka przyznała, że początek ciąży nie był dla niej zbyt lekki. Niedawno ujawniła, że pierwszy trymestr „trochę ją przeczołgał” i w związku z tym zrobiła sobie przerwę od pracy i mediów społecznościowych. Warto przypomnieć, że nie wzięła też udziału w najnowszej edycji „Hotelu Paradise”. Zastąpiła ją – po raz pierwszy w tej roli – Edyta Zając. Gwiazda regularnie mówi o tym, jak się czuje. Niedawno Klaudia El Dursi wyznała, że przepłakała pół nocy. Przez cały czas może liczyć na wsparcie fanów, którzy czekają, by zobaczyć jej nowo narodzone dziecko. Zobacz także: Ciężarna Klaudia El Dursi pokazała efekty nowej sesji zdjęciowej. Fani: "Mówią, że kobiety pięknieją na chłopca"
Wzruszył mnie gest Lewandowskich. Zrobili to zaraz po przylocie do Polski
Zgodnie z zapowiedziami Anna i Robert Lewandowscy przylecieli do Polski na święta. Para nie ukrywała, że tym razem chce spędzić trochę więcej czasu w ojczyźnie, ponieważ w Hiszpanii trudno jest im poczuć bożonarodzeniową atmosferę. Niedługo po wylądowaniu gwiazdy odwiedziły chorujące dzieci w szpitalu onkologicznym.
Robert i Anna Lewandowscy po raz kolejny udowodnili, że ich sukcesy sportowe idą w parze z działalnością charytatywną. Para odwiedziła dzieci w jednym z polskich szpitali onkologicznych, niosąc wsparcie i otuchę. Wizyta miała charakter świąteczny, a małym pacjentom towarzyszyły chwile pełne radości i wzruszeń. Lewandowscy poświęcili czas na rozmowy z dziećmi i ich rodzicami, okazując szczere zainteresowanie i empatię. Dzięki ich obecności szpitalne sale wypełniły się uśmiechami. Anna i Robert Lewandowscy odwiedzili chore dzieci Tuż przed świętami Anna i Robert Lewandowscy pojawili się w Klinice Onkologii i Chirurgii Onkologicznej Dzieci i Młodzieży w Warszawie. Para opublikowała w mediach społecznościowych relację z wizyty i nie ukrywała dumy. Wyraziła też duży podziw zarówno wobec chorujących dzieci, jak i ich rodziców. To nie pierwsza inicjatywa Roberta i Anny Lewandowskich na rzecz osób potrzebujących. Para regularnie angażuje się w różnego rodzaju akcje charytatywne, wspierając zarówno dzieci, jak i dorosłych. Ich działania są szeroko doceniane, zarówno w Polsce, jak i na świecie. Najbliższy czas Lewandowscy spędzą w Polsce w związku z Bożym Narodzeniem. Gwiazdy ostatnio trochę zwolniły. Warto przypomnieć, że w grudniu Anna Lewandowska musiała przejść operację ze względu na kontuzję. Trenerka personalna nie ukrywała jednak, że miała duże problemy z tym, żeby wysiedzieć w domu. Zobacz także: Zaskoczyło mnie nagranie Anny Lewandowskiej. Zrobiła to zaraz po wyjściu ze szpitala
Nie żyje 19-letnia TikTokerka. Przyczyna jej śmierci wyciska łzy
Cały świat opłakuje 19-letnią Beandri Booysen. 19-letnia TikTokerka walczyła z bardzo rzadką chorobą genetyczną. O śmierci dziewczyny poinformowała jej mama za pośrednictwem mediów społecznościowych. Biologiczny wiek Booysen specjaliście ocenili na 152 lata. Żyła dłużej, niż zakładali lekarze. Fani nastolatki pogrążyli się w żałobie.
Mama popularnej TikTokerki Beandri Booysen potwierdziła, że jej 19-letnia córka nie żyje. Młoda gwiazda cierpiała na rzadką chorobę genetyczną, jaką jest progeria. Schorzenie przyspiesza proces starzenia organizmu. Objawy pojawiają się już we wczesnym dzieciństwie. Z danych gromadzonych przez Fundację Progeria Research Foundation wynika, że obecnie zmaga się z nią około 400 osób na całym świecie. Po zdiagnozowaniu choroby u Beandri Booysen lekarze przewidywali, że dziewczyna dożyje zaledwie 14 lat. Mimo przeciwności losu nastolatka nie traciła pogody ducha i szerzyła świadomość o progerii za pośrednictwem mediów społecznościowych. Jej profil śledziło prawie 300 tys. internautów. Booysen codziennie motywowała i inspirowała swoich fanów. Nie żyje 19-letnia TikTokerka Beandri Booysen Beandri Booysen była młodą mieszkanką Republiki Południowej Afryki, która zmagała się z niezwykle rzadką chorobą – progerią. Choroba ta jest wynikiem mutacji genetycznej i powoduje przyspieszone starzenie organizmu. Beandri, mimo diagnozy, prowadziła aktywne życie w sieci, stając się ikoną odwagi i determinacji. Jej obecność w mediach społecznościowych przyciągnęła ponad 278 tysięcy obserwujących, którzy cenili jej szczerość oraz chęć dzielenia się swoją historią. Progeria, na którą cierpiała Beandri, jest jednym z najrzadszych schorzeń genetycznych. Objawia się ona już w dzieciństwie i znacząco skraca życie. W przypadku Beandri, lekarze ocenili jej wiek biologiczny na 152 lata, co czyniło jej przypadek szczególnie poruszającym. Dziewczyna była ostatnią osobą w RPA, która cierpiała na tę chorobę, co dodatkowo podkreśla wyjątkowość jej historii. Jak podkreślają bliscy zmarłej, Beandri była „jedną z najbardziej lubianych i inspirujących młodych kobiet w RPA”. Rodzina jak dotąd nie przekazała szczegółów dotyczących pogrzebu 19-latki. Krewni zaapelowali na Facebooku o uszanowanie ich prywatności w tym trudnym momencie. Niestety nie jest to jedyna smutna wiadomość, jaka dotarła do nas w ostatnim czasie. Niedawno dowiedzieliśmy się, że nie żyje Ewelina Ślotała. Była partnerka Jakuba Rzeźniczaka odeszła w wieku zaledwie 35 lat. Jej fanom wciąż trudno jest uwierzyć w to, co się stało. Zobacz także: Nie żyje gitarzysta The Replacements. Rodzina poinformowała o śmierci muzyka View oEmbed on the source website
Paulina Rzeźniczak apeluje o pomoc. Chodzi o dziecko
Paulina Rzeźniczak opublikowała w mediach przykry wpis, w którym poprosiła internautów o pomoc dla dziecka.
Odkąd Paulina i Jakub Rzeźniczakowie potwierdzili, że spodziewają się dziecka, zainteresowanie małżeństwem wzrosło jeszcze bardziej. Choć okoliczności okazały się kontrowersyjne, ponieważ to nie gwiazdy jako pierwsze ujawniły, że zostaną rodzicami, a zrobiły to byłe partnerki piłkarza, obecnie sportowiec i jego żona skupiają się na przeżywaniu radosnych chwil. Fani z wypiekami na twarzy przyglądają się, jak zmienia się Paulina Rzeźniczak. Ostatnio influencerka opublikowała w mediach społecznościowych poruszający wpis z prośbą o pomoc. Paulina Rzeźniczak prosi o pomoc w sprawie chorej Nadusi Od pewnego czasu Paulina Rzeźniczak chwali się ciążowym brzuszkiem na Instagramie. Razem z Jakubem Rzeźniczakiem nie mogą się doczekać, aż na świecie pojawi się ich pierwsze dziecko. Para zalewa media społecznościowe słodkimi kadrami, które zachwycają fanów. Tym razem jednak influencerka zwróciła się z poruszającym komunikatem. Zobacz także: Ciężarna Paulina Rzeźniczak pokazała, co zjadła. Fankę wbiło w fotel: "Taką truciznę jeść?" Za pośrednictwem Instagrama Paulina Rzeźniczak zaapelowała o pomoc w leczeniu chorej Nadii. Rodzice dziewczynki zbierają pieniądze na terapię genową dla córki, która cierpi na SMA (ang. spinal muscular atrophy), czyli rdzeniowy zanik mięśni. Dziecku niestety nie przysługuje refundacja terapii. Zbiórkę na leczenie dziewczynki możecie wesprzeć tutaj. Ostatnio także była partnerka Jakuba Rzeźniczaka, wystosowała apel w podobnej sprawie. W listopadzie Magdalena Stępień poprosiła o pilną pomoc. Zobacz także: Magdalena Stępień nie wytrzymała. "Nie pozwolę na niszczenie mnie i mojej psychiki" Przypominamy, że Jakub Rzeźniczak i Magdalena Stępień sami stracili dziecko w lipcu 2022 roku. Ich synek, u którego zdiagnozowano rzadką odmianę raka wątroby, zmarł tuż po swoich pierwszych urodzinach.
Magdalena Stępień prosi o pilną pomoc. "Łzy płyną mi po policzkach"
Magdalena Stępień opublikowała poruszający wpis. Modelka zaapelowała do swoich fanów o pomoc w sprawie, która jest jej bardzo bliska. "Serce mi pęka", zaznaczyła w treści.
Znana w mediach z udziału w "Top Model" Magdalena Stępień nie miała łatwego życia. Najpierw jako ośmiolatka straciła kontakt z ojcem, który wyjechał do Rosji. Po rozstaniu z Jakubem Rzeźniczakiem sama wychowywała ich synka. Niestety, zaraz po swoich pierwszych urodzinach, 27 lipca 2022 roku mały Oliwier zmarł. Chłopiec walczył z MRT — rakiem wątroby. Sytuacja okazała się jeszcze tragiczniejsza, gdy u dziecka zdiagnozowano wyjątkowo rzadką i agresywną odmianę nowotworu. Modelka otworzyła zbiórkę na kosztowne leczenie Oliwiera i zabrała go do kliniki w Izraelu. Tam była z synkiem aż do dramatycznego końca. Teraz celebrytka apeluje do internautów o wsparcie. Magdalena Stępień prosi o pomoc w leczeniu chorego Witkorka Świat Magdaleny Stępień zawalił się w nagle — bez żadnych ostrzeżeń i zapowiedzi. Chłopiec, który przyszedł na świat 16 lipca 2021 roku, przechodził rutynowe badanie. Była uczestniczka "Top Model" nie spodziewała się, że usłyszy diagnozę, która złamie jej serce. Dzisiaj Oliwier miałby już dwa lata. Jego mama — choć podkreśla, że przestaje żyć przeszłością i musi myśleć o tym, co dalej — angażuje się we wpieranie innych matek, zmagających się z podobną tragedią. Właśnie za pośrednictwem Instagrama poinformowała o chorobie Witktorka, który walczy z rakiem i poprosiła fanów o pomoc w zbiórce. Zobacz także: Joanna Opozda z partnerem i Magdaleną Stępień imprezuje o 5 rano na mieście Choć historia Magdaleny Stępień jest dramatyczna, to wiążą się z nią również kontrowersje. Leczenie jej syna w izraelskiej klinice było niezwykle kosztowne. Założyła więc zbiórkę na kilkaset tysięcy złotych. Jak się okazuje, modelka do dnia dzisiejszego jest atakowana w mediach społecznościowych przez internautów. Pojawiają się osoby, które zarzucają, że gwiazda przeznaczyła pieniądze ze zbiórki na inne cele. Zaraz po tegorocznym dniu Wszystkich Świętych Magdalena Stępień nie wytrzymała i opublikowała oświadczenie, w którym odpowiedziała na komentarze. Zobacz także: Magdalena Stępień w szczerym wyznaniu: "Przerażają mnie niektórzy ludzie" W tym roku Magdalena Stępień nie odwiedziła cmentarza w dniu Wszystkich Świętych. Modelka przebywała w Dubaju, gdzie — jak zdradziła — spędziła kiedyś ostatnie beztroskie chwile z synem. Influencerka od pewnego czasu ma partnera, jednak postanowiła ograniczyć dzielenie się prywatnym życiem na Instagramie. Zbiórkę na leczenie chorego Witkorka, którą nagłośniła była partnerka Jakuba Rzeźniczaka, możecie wesprzeć tutaj.
Dziecko w podróży. Co przyda się podczas rodzinnych wakacji?
Stresujesz się już na samą myśl o wyjeździe z dziećmi? Niepotrzebnie!
Zmiana klimatu i wysokości, ekspozycja na słońce, długie i męczące podróże samochodem lub samolotem, zatrucia pokarmowe, słona morska woda – to zjawiska, z którymi nasze dzieci nie mają do czynienia codziennie. Nic dziwnego więc, że rodzinne podróże obfitują w niespodziewane zwroty akcji. Wiadomo, że nie da się przygotować na każdą okoliczność, ale można chociaż zminimalizować ryzyko przykrych niespodzianek. Wtedy wspólne wojaże będą przyjemnym i ciekawym doświadczeniem, zarówno dla małych, jak i dużych podróżników. Jak to zrobić? Przede wszystkim trzeba pamiętać, że odporność wzrasta wraz z wiekiem (ale tylko do pewnego momentu – w wieku 15-18 lat jest w pełni ukształtowana, potem ulega osłabieniu u ludzi starszych)*. Dzieci nie zawsze potrafią więc dotrzymać kroku dorosłym. Podczas wyjazdów należy brać pod uwagę ich możliwości i na bieżąco sprawdzać, jak się czują i w jakiej są formie. Zaplanujmy więcej przerw i przystanków oraz odpuśćmy sobie bardzo forsujące i wymagające dużego wysiłku aktywności. Postarajmy się też unikać stresujących sytuacji i sprawmy, aby nasze pociechy czuły się w podróży jak najbardziej komfortowo. A co, jeśli pomimo naszych starań ich samopoczucie się pogorszy lub pojawi się gorączka albo ból? Warto mieć wtedy pod ręką wygodne w użyciu preparaty, np. Apap Junior. To lek na gorączkę i ból dla dzieci w wieku 4 lat (ważących przynajmniej 17 kg). Ma wygodną formę granulek, która sprawdzi się w podróży - granulki przyjmuje się bezpośrednio do ust (na język) i połyka. Łatwo rozpuszczają się w ustach, więc nie trzeba popijać ich wodą. Ułatwi to przyjmowanie leku dzieciom, które nie lubią lub jeszcze nie potrafią stosować tabletek i kapsułek albo nie chcą przyjmować dużych ilości leków w płynnej formie. Granulki mają truskawkowo-waniliowy smak. Apap Junior dostępny jest w niewielkich saszetkach umieszczonych w małym i lekkim opakowaniu, które spokojnie zmieści się do podręcznej torby rodzica. Nie podrażnia błony śluzowej żołądka. Powinien być przyjmowany na czczo i nie częściej niż co 4 godziny. Podczas podróży z dziećmi sięgajmy po wygodne w podaniu rozwiązania. Zamiast niepotrzebnie się stresować, cieszmy się wycieczką! Informacje o leku Apap Junior, 250 mg, granulat w saszetce. Jedna saszetka zawiera 250 mg paracetamolu (Paracetamolum). Wskazania do stosowania: Objawowe leczenie łagodnego do umiarkowanego bólu oraz gorączki. Przeciwwskazania: Nadwrażliwość na paracetamol lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Ciężka niewydolność wątroby (skala Childa i Pugha > 9). Podmiot odpowiedzialny: US Pharmacia Sp. z o.o. ul. Ziębicka 40, 50-507 Wrocław. Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego, bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu. *Jak wiek wpływa na odporność? - Poradnik Apteki Gemini Materiał powstał z udziałem marki APAP
Magdalena Stępień pokazała poruszające zdjęcia synka. "Mamusiu, nie płacz, damy radę"
Magdalena Stępień po raz kolejny podziękowała za pomoc w zbiórce dla Oliwiera i opublikowała wzruszające zdjęcie chorego synka...
Magdalena Stępień nie ukrywa, że to dla niej bardzo ciężki czas. Nowe zdjęcie i poruszające słowa potwierdzają, że mimo ogromnego sukcesu związanego ze zbiórką na wyjazd Oliwiera do Izraela, młoda mama nadal przeżywa ogromny strach o zdrowie chłopca. Choroba, jaka dotknęła synka modelki jest niezwykle rzadka i szanse na wyleczenie w Polsce są naprawdę bardzo małe... Magdalena Stępień pokazała poruszające zdjęcia synka Magdalena Stępień była zmuszona zorganizować zbiórkę na leczenie Oliwiera w Izraelu, po tym jak okazało się, że szanse na wyleczenie chłopca w kraju są bardzo małe. Mój półroczny synek ma ogromnego, bo aż 12 cm guza na wątrobie! W tym momencie jakby cały świat się zawalił! (...) W Polsce Oliwier jest prawdopodobnie trzecim dzieckiem z takim rozpoznaniem. Z informacji, które do mnie dotarły dowiedziałam się, że szansa na wyleczenie Mojego Małego Wojownika w Polsce to tylko 2%!!! Nie ma tutaj leku, który zatrzymałby te komórki nowotworowe. - napisała zrozpaczona mama na Instagramie. W pomoc dla syna Magdaleny Stępień i Jakuba Rzeźniczaka włączyła się Anna Lewandowska, która znalazła specjalistyczną klinikę w Izraelu. Placówka może podjąć się leczenia Oliwiera, ale już od razu było wiadomo, że leczenie będzie bardzo kosztowne. Stąd w sieci pojawiła się zbiórka, która dzięki udostępnieniom w sieci i hojności internautów, zakończyła się w 7 godzin. Teraz Magdalena Stępień opublikowała nowe zdjęcie Oliwiera i pisze wprost, że wierzy w cud i jej półroczny synek będzie zdrowy: Mamusiu nie płacz damy radę 2% to straszny wyrok, ale ja wierzę w cud. Wierzę i nie przestanę - napisała na Instagramie Magdalena Stępień. Zobacz także: Magda Stępień zbiera pieniądze na leczenie chorego synka: "Szansa na wyleczenie w Polsce to tylko 2%" W kolejnych relacjach opublikowanych na Instagramie młoda mama nie kryła łez radości, że jej syn poleci do Izraela na pierwsze badania i poruszona dziękowała za każdą wpłatę. Udało się, synku, lecimy do Izraela. Kochani, dziękuję z całego serca, jeden dzień i mamy całą kwotę. Dzięki wam wszystkim tutaj obecnym, każdemu kto wpłacił cokolwiek, Oliwier znajdzie się w Izraelu i tam będzie walczył o życie. Dziękujemy - powiedziała ze łzami Magdalena Stępień. Trzymamy kciuki za leczenie małego Oliwierka w Izraelu! Link do zbiórki znajdziecie tutaj!
Magda Stępień zbiera pieniądze na leczenie chorego synka: "Szansa na wyleczenie w Polsce to tylko 2%"
Magdalena Stępień zorganizowała zbiórkę na leczenie synka. W pomoc włączyła się także Anna Lewandowska! "Mój półroczny synek ma ogromnego, bo aż 12 cm guza na wątrobie" - pisze Magda.
Magdalena Stępień opublikowała zdjęcie synka z poruszającym apelem o pomoc dla chłopca. Okazuje się, że szanse na wyleczenie Oliwiera w kraju są bardzo małe i młoda mama przy pomocy Anny Lewandowskiej znalazła klinikę w Izraelu, która może podjąć się leczenia. Będzie jednak ono bardzo kosztowne, dlatego uczestniczka "Top Model" apeluje o pomoc. Magdalena Stępień o chorobie synka Magdalena Stępień pod koniec stycznie usłyszała dramatyczną diagnozę dotycząca półrocznego Oliwiera. Okazuje się, że syn modelki i Jakuba Rzeźniczaka cierpi na rzadki nowotwór wątroby. Przez pierwsze pół roku życia nic nie wskazywało na to, że młoda mama usłyszy taką diagnozę. Wszystko okazało się po rutynowych badaniach! Przez pierwsze prawie 6 miesięcy życia mojego synka Oliwiera nic nie wskazywało na to, że ma nadejść najgorsze. Nie miał żadnych niepokojących objawów, rozwijał się prawidłowo, był zawsze pogodny, uśmiechnięty, ciekawy świata, nigdy na nic nie chorował! Obecnie Magdalena Stępień wraz z synkiem przebywa w Centrum Zdrowia Dziecka, a chłopiec jest już po pierwszej chemii. Niestety teraz okazuje się, że sytuacja jest bardziej dramatyczna niż się wydawało, a chłopiec ma małe szanse na wyleczenie w Polsce. Tutaj, po wielu badaniach usłyszałam potworną diagnozę – mój półroczny synek ma ogromnego, bo aż 12 cm guza na wątrobie! W tym momencie jakby cały świat się zawalił! Wynik histopatologiczny dał przerażającą odpowiedź – MALIGNANT RHABDOID THUMOR LIVER. Jeden z najrzadszych, bardzo agresywnych i opornych na leczenie nowotworów złośliwych - mięsak tkanek miękkich, a w naszym przypadku wątroby. W Polsce Oliwier jest prawdopodobnie trzecim dzieckiem z takim rozpoznaniem. Z informacji, które do mnie dotarły dowiedziałam się, że szansa na wyleczenie Mojego Małego Wojownika w Polsce to tylko 2%!!! Nie ma tutaj leku, który zatrzymałby te komórki nowotworowe. Magda Stępień prosi o pomoc w zbiórce pieniędzy na leczenie syna Okazało się, że jest szansa na leczenie Oliwiera w Izraelu, a młoda mama nie dysponuje kwotą pozwalającą na transport i wstępne badania dla synka. W sieci już pojawiła się zbiórka dla Oliwiera! Wstępnie koszty transportu medycznego oraz badań skalkulowano na około 300 tysięcy złotych. Właściwe leczenie będzie o wiele droższe. Przekracza to moje możliwości finansowe. Nie dysponuję taką kwotą. (Ani ja ani Kuba.) Dlatego proszę Was – ludzi o wielkich sercach, o wsparcie finansowe - napisała na Instagramie Magdalena Stępień. Zobacz także: Magda Stępień pokazała nowe zdjęcie synka: "Jedziemy z tym rakiem mamusiu" Anna Lewandowska pomaga Magdzie Stępień Magdalena Stępień po tym, jak udostępniła link do zbiórki na leczenie Oliwiera poinformowała też, że ogromną pomoc otrzymała ze strony Anny Lewandowskiej, która znalazła klinikę w Izraelu, gdzie możliwe jest nowatorskie leczenie chłopca. Dlatego, równolegle szukam ratunku dla mojego kochanego synka na całym świecie. Dzięki bezinteresownej pomocy kobiety o ogromnym sercu – Ani Lewandowskiej - udało się znaleźć klinikę w Izraelu, w której opracowywane i stosowane są najnowsze metody leczenia chorób nowotworowych. Oprócz tradycyjnych metod chirurgicznych izraelscy lekarze stosują nowoczesne technologie, które stały się prawdziwym przełomem w onkologii. Tysiące pacjentów wierzy w życie z izraelskimi lekarzami. Wierzę również i ja, że uda się uratować życie mojego synka. To moja jedyna nadzieja. Nigdy bym sobie nie wybaczyła, gdybym tej szansy mojemu dziecku nie dała! Ania pomogła mi również w organizacji transportu medycznego. Z całego mojego obolałego serca Ci dziękuję. Dałaś mi nadzieję, której tak bardzo potrzebuję - powiedziała Magdalena Stępień w rozmowie z redaktorką serwisu cozatydzien.pl. Magdalena Stępień ze wzruszeniem dziękowała za każdą pomoc i poprosiła, o udostępnianie linku do zbiórki. Personalnie zwróciła się też do Ani Lewandowskiej, aby podziękować jej za informację o klinice, która może podjąć się leczenia Oliwiera: Czasu nie mamy za wiele, ale myślę, że wspólnymi siłami uda nam się uzbierać kwotę, która jest na tą chwilę potrzebna. Nie przestawajcie się modlić, bo naprawdę wierzę w to, że wydarzy się cud. (...) Jeszcze dwa słowa do osoby, Aniu dziękuję Ci, że coś co było niemożliwe stało się możliwe. Dziękuję Ci z całego serca. Jesteś wielka, pamiętaj o tym każdego dnia. - powiedziała na koniec relacji Magdalena Stępień. Link do zbiórki znajdziecie tutaj!
Magdalena Stępień pokazała zdjęcie synka i wyznała: "Wojownik po pierwszej chemii"!
Magdalena Stępień opublikowała poruszające zdjęcie i prosi o modlitwę! Oliwier rozpoczął już chemioterapię.
Magdalena Stępień za pośrednictwem mediów społecznościowych przekazała kolejne informacje na temat zdrowia jej synka Oliwiera. Chłopiec choruje na rzadki nowotwór wątroby i już rozpoczął leczenie, a była gwiazda "Top Model" nie ukrywa, że w najbliższym czasie to szpital będzie ich domem. Jak czuje się syn Jakuba Rzeźniczaka? Magdalena Stępień zdradziła, że Oliwier rozpoczął chemioterapię! Magdalena Stępień po tym, jak zniknęła z mediów społecznościowych zdecydowała się wrócić i przekazała swoim obserwatorom dramatyczną wiadomość o chorobie synka. Półroczny Oliwier zmaga się z rzadkim guzem wątroby, a diagnoza wyszła na jaw przy okazji badań przed szczepieniem. Szybka reakcja modelki sprawiła, że chłopiec już jest pod opieką specjalistów i rozpoczął leczenie. Wojownik po pierwszej chemii - wyznała Magdalena Stępień. Młoda mama nie ukrywa, że to dla niej bardzo trudny czas i po raz kolejny poprosiła o modlitwę: Dziękujemy za modlitwę. Nie przestawajcie się modlić za mnie! Musimy wygrać - pisze Magdalena Stępień w relacji na Instastory. Zobacz także: Magda Stępień o chorobie synka: "Tylko modlitwa. Żadne pieniądze nie są w stanie nam pomóc" Syn Magdaleny Stępień i Jakuba Rzeźniczaka choruje na rzadki nowotwór Magdalena Stępień niedawno podzieliła się ze swoimi obserwatorami dramatyczną informacją o poważnej chorobie jej synka. Nic nie wskazywało na to, że chłopiec ma nowotwór, ale podczas rutynowych badań wyniki zaniepokoiły czujną mamę: Przed szczepieniem zrobiłam małemu badania krwi, bo chciałam oznaczyć CRP. Wyniki były dziwne. Byliśmy akurat w Warszawie, podjechałam do pierwszego lepszego szpitala, żeby je skonsultować. Lekarze zobaczyli wyniki, dotknęli brzuch i zlecili zrobienie USG. I na tym USG to wyszło. Dlatego tak ważne jest, żeby badać małe dzieci. Każda matka powinna tego pilnować i robić swojemu dziecku od razu po urodzeniu USG jamy brzusznej. Powinno się to robić nawet raz w miesiącu. My nie robiliśmy tych badań po urodzeniu Oliwiera. Być może to pozwoliłoby wykryć zmiany wcześniej. Być może nie. Ale ważne jest, aby tego pilnować i upierać się przy swoim, choć pewnych rzeczy nie jesteśmy w stanie przewidzieć. - mówiła w rozmowie z cozatydzien.tvn.pl, Magda Stępień. Od tego momentu rozpoczęła się walka o zdrowie i życie Oliwiera, który może liczyć również na pomoc i wsparcie swojego taty, Jakuba Rzeźniczaka: Pokonamy tę straszną chorobę razem. Przesyłajcie dużo dobrej energii - napisał Jakub Rzeźniczak pod zdjęciem z synkiem zrobionym w Centrum Zdrowia Dziecka. Trzymamy kciuki za Oliwiera i jego szybki powrót do zdrowia!
Jakub Rzeźniczak o guzie wątroby półrocznego synka: "Pokonamy chorobę razem"
Jakub Rzeźniczak pokazał wyjątkowe zdjęcie z synkiem i pisze: "Pokonamy tę straszną chorobę razem"...
Jakub Rzeźniczak po dramatycznej informacji, jaką Magdalena Stępień przekazała na Instagramie na temat choroby ich syna, opublikował zdjęcie z Oliwierem. Piłkarz zapewnia, że zrobi wszystko, aby pomóc dziecku pokonać rzadki nowotwór. Realcje pary nie zawsze dobrze się układały, ale w tak trudnym momencie życia jednoczą siły i wspólnie walczą o zdrowie i życie dziecka! Jakub Rzeźniczak o guzie wątroby półrocznego synka: "Pokonamy chorobę razem" Jakub Rzeźniczak w poruszającym wpisie wspiera byłą partnerkę, Magdalenę Stępień i ich synka chorego na bardzo rzadko występujący guz wątroby. Para dzisiaj usłyszała diagnozę i proszą o wsparcie i modlitwę w tym trudnym czasie: Pokonamy tę straszną chorobę razem. Przesyłajcie dużo dobrej energii - napisał Jakub Rzeźniczak pod zdjęciem z synkiem zrobionym w Centrum Zdrowia Dziecka. Zobacz także: Magdalena Stępień z "Top Model" w rozpaczliwym wpisie: "Tej Magdy już nie będzie" Internauci wspierają rodziców Oliwiera i pod postem o chorobie chłopca pojawiło się mnóstwo słów wsparcia: - Madziu ! Trzymajcie się ❤️ pokonacie go ???????????????????????? - Modlę się za Was Kochani???????????????????????????????????????? - Musi być dobrze ! Uda się ! Nie ma innej opcji, pokonacie to????????????wysyłamy maksimum pozytywnej energii ???????????? Magdalena Stępień nie ukrywa, że najbliższe miesiące będą bardzo trudne, a ich domem będzie szpital: Rozpoczynamy walkę, której areną jest szpital. Walkę o ŻYCIE. Oliwierek niebawem przejdzie chemioterapię, a później jeśli będzie taka możliwość będzie leczony chirurgicznie. - czytamy w poruszającym wpisie na instagramowym koncie modelki. Zobacz także: Magdalena Stępień z "Top Model" w rozpaczliwym wpisie: "Tej Magdy już nie będzie" Syn Magdaleny Stępień i Jakuba Rzeźniczaka zachorował na nowotwór Magdalena Stępień druzgocącą wiadomością o chorobie synka podzieliła się wieczorem 20 stycznia. To właśnie dziś usłyszeli okrutny wyrok: Mały Oliwierek choruje na nowotwór. Ma rzadko występującego guza wątroby: (...) to z czym przyszło mi się zmierzyć to walka o życie mojego kochanego Synka. Kiedy pół roku temu Oliwier pojawił się na świecie byłam najszczęśliwszą kobietą nie tylko na kuli ziemskiej, ale i w całym wszechświecie. (...) Dziś usłyszałam straszną wiadomość, diagnozę - nowotwór – bardzo rzadko występujący guz wątroby. (...) Bardzo wierzę w to, że mój mały Wojownik będzie zdrowy, że będziemy cieszyć się życiem. Jedyne o co chce Was poprosić to modlitwa w intencji zdrowia mojego Kochanego Olisia. Płynie od Was taka dobra energia, że jeśli wszyscy połączymy się w modlitwie to na pewno stanie się cud - napisała we wpisie na Instagramie. Małemu Oliwierkowi życzymy dużo zdrowia, a jego rodzicom sił do walki o zdrowie malucha.
Pierwsza gorączka malucha – jak się do niej przygotować?
Choroba dziecka to zawsze bardzo stresująca sytuacja. Zwłaszcza na początku rodzicielstwa często nie wiadomo, jakie kroki podjąć i w jaki sposób pomóc maluchowi i ograniczyć dyskomfort związany z gorączką. Sprawdź, co warto mieć pod ręką i jak działać, by skutecznie wesprzeć swoją pociechę.
Gorączka u niemowlęcia to niepokojący sygnał. Oznacza, że w jego organizmie rozpoczyna się reakcja obronna na chorobę, związana najczęściej z rozwijającą się infekcją, której przebieg, szczególnie w przypadku małego dziecka, może być bardzo dynamiczny. Co robić, gdy zauważymy u dziecka niepokojące objawy? O gorączce mówimy, gdy temperatura ciała wzrośnie powyżej 38°C. Warto pamiętać jednak, że organizm niemowlęcia reaguje inaczej niż starszego dziecka czy dorosłego. Za stan podgorączkowy uznaje się 37°C, lecz u malucha temperatura w ciągu dnia zmienia się i niekoniecznie taka wartość musi oznaczać zapowiedź prawdziwej gorączki. Oczywiście warto obserwować dziecko, kiedy widzimy, że jego samopoczucie jest złe, a temperatura ciała wzrosła. Gdy przekroczy 38°C, można rozważyć jej zbijanie, chyba że dziecko czuje się dobrze i nie występują inne niepokojące objawy. Gorączce mogą towarzyszyć takie objawy, jak kaszel i katar (w przypadku infekcji wirusowych) ale także drgawki i wymioty. Warto obserwować dziecko, by mieć pełną wiedzę na wypadek wizyty u lekarza. Zbijanie gorączki należy zazwyczaj rozpocząć, gdy temperatura ciała przekroczy 38°C - wtedy można podać lek przeciwgorączkowy. Dla maluchów do 3. miesiąca życia optymalnym wyborem jest paracetamol. Paracetamol działa przeciwgorączkowo i przeciwbólowo i może być stosowany już od urodzenia, jednak przed skończeniem przez dziecko 3. miesiąca życia tylko po zaleceniu lekarza. Jaki lek z paracetamolem wybrać dla małego dziecka? W tej sytuacji nie ma miejsca na eksperymenty, warto sięgnąć po rozwiązania przeznaczone dla najmłodszych. APAP dla dzieci Forte APAP dla dzieci Forte to lek w zawiesinie, który można stosować od pierwszych dni życia, jednak przed ukończeniem przez dziecko 3. miesiąca życia tylko po zaleceniu lekarza. Jego wygodna formuła oraz akceptowalny przez dzieci smak ułatwia podanie leku*. APAP dla dzieci Forte jest wygodny w dawkowaniu – dzięki wysokiemu stężeniu 40 mg/ml jest mało płynu do podania. Należy podkreślić, że dawkę leku określa się na podstawie wagi dziecka, a nie jego wieku. Właściwą dawkę można określić na podstawie ulotki dla pacjenta lub kalkulatora dawkowania (dostępny TUTAJ), który po wpisaniu wagi dziecka określi, jaką ilość leku podać. Przestrzeganie zasad podawania leku przeciwgorączkowego, pomiar temperatury oraz zadbanie o to, by dziecko przyjmowało dużą ilość płynów to najważniejsze zasady, jakimi należy kierować się w czasie choroby malucha. Jeśli objawy, mimo podawania leku, nasilą się lub nie ulegną złagodzeniu, należy niezwłocznie skonsultować się ze specjalistą. * Leki na gorączkę i ból dla dzieci – postrzeganie marek, N=864, 77% matek dzieci w wieku 0-10 zgadza się, że stwierdzenie „APAP dla dzieci FORTE smakuje dziecku” pasuje do marki, Q1-Q4 2019, IQS APAP dla dzieci FORTE, paracetamol, 40 mg/ml, zawiesina doustna. Wskazania do stosowania: Lek stosowany do krótkotrwałego, objawowego leczenia gorączki lub/i bólu o małym i umiarkowanym nasileniu (np. bólu głowy, bólu gardła, bólu lub/i gorączki w przebiegu grypy lub przeziębienia, bólu związanego z zapaleniem ucha środkowego, bólu zęba, bolesnego ząbkowania, bólów menstruacyjnych, bólów mięśni i kości, bólu lub/i gorączki związanych z odczynem poszczepiennym, gorączki w przebiegu ospy wietrznej lub biegunki wirusowej, bólu po zabiegu usunięcia migdałków podniebiennych). Lek stosowany jest u dzieci od 0 do 12 lat, młodzieży oraz dorosłych (włączając osoby w wieku podeszłym). U dzieci poniżej 3 miesiąca życia lek stosuje się tylko po zaleceniu lekarza. Przeciwwskazania: Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Podmiot odpowiedzialny: US Pharmacia, Sp. z o.o. ul. Ziębicka 40, 50-507 Wrocław Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego, bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu. Artykuł powstał z udziałem marki Apap
5 kreatywnych zabaw dla dziecka na deszczową pogodę
W czasie deszczu dzieci się nudzą? Nie muszą, jeśli zaproponujemy im dobrą zabawę, która dodatkowo pomoże im nauczyć się czegoś nowego!
Dzień, w którym nie możemy wyjść na zewnątrz, wcale nie musi być stracony. Zawsze może być pełen wrażeń i niezapomnianych inspiracji, wystarczy tylko mieć dobry pomysł, jak go spędzić. Podpowiadamy, w co się bawić z dzieckiem, by razem się nie nudzić. Stwórzcie własną książkę Jeśli dziecko opowiada ciekawe historie, a w dodatku lubi rysować, macie doskonały materiał na bestseller. Na początek tylko w jednym egzemplarzu, ale dobre i to. Spisz opowiadanie swojej pociechy, a dziecko poproś, żeby zrobiło piękne ilustracje. Wyznacz przy tym obszary, które powinno pokolorować, żeby książka była czytelna i estetyczna. Jednak nie trzymaj się wytycznych szczególnie stanowczo. Później zszyjcie razem wszystkie kartki. Najlepiej przez środek, żeby po złożeniu powstała ładna książeczka. Dziecko pozna technikę tworzenia przedmiotu i zostanie wam świetna pamiątka po jednym deszczowym dniu. Upieczcie razem muffinki Kto ich nie lubi? Dziecko będzie szczęśliwe, jeśli uda mu się współtworzyć ulubiony deser. A przepis na muffinki jest dziecinnie prosty. Wystarczy wziąć składniki: 300 g mąki pszennej 100 g cukru 1 łyżeczkę proszku do pieczenia 1 jajko 1 łyżeczkę ekstraktu waniliowego 100 ml oleju 250 ml mleka Najpierw należy wymieszać razem suche produkty, następnie połączyć mokre, a później wszystko razem wymieszać rózgą. Ciasto nie wymaga wyrabiania, będzie gotowe zaledwie w kilka minut, a dziecko zrobi je z łatwością. Później wystarczy wlać ciasto do papilotek i zatopić w nim ulubione dodatki, na przykład czekoladę, orzechy lub owoce. Pieczenie musi nadzorować rodzic, ale maluch może patrzeć, jak muffinki rosną w piekarniku. Później pozostaje już tylko zjedzenie pyszności. Doświadczenie i radość dziecka? Bezcenne! Naśladujcie zwierzęta To idealna zabawa dla maluchów, które rozpiera energia. Niech dziecko przyjrzy się wybranemu zwierzakowi na filmiku w internecie, a później wiernie odtworzy zarówno jego głos, jak i charakterystyczne ruchy. Włącz się czynnie do zabawy. Dziecko pozna lepiej zwierzęta, a przy tym będzie kupa śmiechu, gdy jedno z was będzie udawać krokodyla, a drugie żabę. Stwórzcie własną planszówkę Każde dziecko lubi grać w gry, ale te, które mamy w domu po jakimś czasie się nudzą. Przygotuj swojemu maluchowi sporej wielkości karton, kredki lub flamastry i zachęć do narysowania własnej planszówki. Razem wymyślcie fabułę, już przy tym będzie sporo kreatywnej zabawy. Później niech dziecko samo zilustruje punktowane miejsca na planszy i pokoloruje wszystkie wolne przestrzenie zgodnie z tematem gry. Nie bądź zbyt rygorystyczna, kratki na planszy nie muszą być równe, a obrazki realistyczne. Ważne, by po skończonej pracy razem rozegrać pojedynek na planszówce, którą stworzyliście. Niech dziecko wie, że jego pomysł i praca zostały należycie docenione. Zabawcie się w teatrzyk Jeśli macie duży karton, stwórzcie z niego scenę i umeblowanie. A żeby było trudniej, nie używajcie gotowych kukiełek, ale zróbcie je sami z tego, co macie pod ręką. Niech za tworzywo posłużą wam drewniane łyżki, kuchenne ściereczki, kolorowe chustki, gałganki, czy co tam będziecie mieć w domu. Taka zabawa w niezwykły sposób uruchamia kreatywność dziecka. Pozwala też gruntownie przeanalizować, jak naprawdę wygląda postać, którą chce się przedstawić. Sztukę teatralną możecie oczywiście wymyślić wspólnie albo po prostu wystawcie coś z klasyki. Pomysłów na wspólne zabawy z maluchami jest mnóstwo, jedne lepsze, inne gorsze. Ważne, by dopasować je do zainteresowań i osobowości dziecka, i nie forsować tylko własnych wyobrażeń. Jednak bywa, że nawet najlepiej dopasowana aktywność nie przynosi żadnej radości. Gdy dziecko źle się czuje, jest marudne, chore i coś je boli, zabawa nie może się udać. Dlatego warto mieć w domu lub w podróży środek, który złagodzi gorączkę i ból. Dla dzieci od czwartego roku życia jest Apap Junior w granulkach, który obniża ból i gorączkę. Co charakteryzuje APAP Junior w granulkach? Lek jest łatwy do podania również podczas podróży samochodem, Nie wymaga popijania, gdyż granulki łatwo rozpuszczają się w ustach, Ma truskawkowo-waniliowy smak, akceptowany przez małe dzieci, Obniża gorączkę i ból, Nie podrażnia błony śluzowej żołądka, Lek podajemy na czczo. Mamy nadzieję, że nasze pomysły na kreatywne zabawy przypadły wam do gustu! APAP Junior Paracetamol 250 mg. Granulat. Wskazania: Objawowe leczenie łagodnego do umiarkowanego bólu oraz gorączki. Przeciwwskazania: Nadwrażliwość na paracetamol lub którąkolwiek substancję pomocniczą preparatu. Ciężka niewydolność wątroby (skala Childa i Pugha > 9). Podmiot odpowiedzialny: US Pharmacia Sp. z o.o. Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego, bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża Twojemu życiu lub zdrowiu. Materiał powstał z udziałem marki APAP
Bilans zdrowotny dzieci i młodzieży – kiedy i dlaczego powinno się je robić?
Bilans zdrowia dziecka to bardzo ważne badania okresowe, które mogę wykryć ewentualne choroby i nieprawidłowości w rozwoju dziecka. Kiedy należy zgłosić się na bilans dziecka i jak się przygotować? Sprawdź, na czym dokładnie polega bilans zdrowotny i dlaczego jest taki ważny. Na czym polega bilans zdrowotny? Bilans zdrowotny to kompleksowe, okresowe badania zdrowia dziecka do 18 roku życia. Podczas badań lekarz ocenia rozwój fizyczny i psychiczny. Badane są takie cechy rozwoju jak wzrost, waga, wzrok słuch czy mowa, a także sprawność układu ruchu. Bardzo ważna jest również ocena stanu uzębienia, zarówno zębów mlecznych, jak i stałych. Bilans dziecka nie jest obowiązkowy, lecz jego wykonanie jest zalecane. Z kolei lekarz ma go obowiązek wykonać, jeśli rodzice dziecka zgłoszą się do niego z taką prośbą. Niestety rodzice niekiedy nie przywiązują wagi do regularnego badania swojej pociechy. Trzeba pamiętać, że badania okresowe to najlepszy sposób na wykrycie ewentualnych schorzeń czy nieprawidłowości w rozwoju dziecka. Kiedy należy zrobić bilans dziecka? Pierwszy bilans dziecka, tzw. bilans zerowy noworodka wykonuje się w ciągu pierwszych 4 dób od narodzin. W tym momencie sprawdza się czy dziecko nie ma jakiejś wady wrodzonej oraz czy nie nastąpiły czynniki podczas porodu, które mogą wpłynąć na dalszy rozwój dziecka. Następnie wykonywany jest bilans rocznego dziecka, należy się na niego zgłosić po zakończeniu 12 miesiąca życia. Kolejne badania okresowe wykonuje się w 2., 4., 6., 10., 14,. 16. i 18. roku życia. Badania w ramach bilansu zależą od wieku dziecka. Do 6 roku życia lekarze oceniają przede wszystkim rozwój psychoruchowy pacjenta, w czasie następnych bilansu zwracana jest również uwaga na rozwój płciowy. Jak przygotować się do bilansu? Podczas bilansu rodzic powinien mieć całą dokumentacje medyczną dziecka oraz książeczkę zdrowia. Warto również przygotować odpowiedzi na pytania dotyczące przebytych chorób oraz szczepień profilaktycznych, które padną podczas wizyty. Bilans zdrowotny dzieci i młodzieży - dlaczego warto je robić? Badania bilansowe dziecka to świetna profilaktyka, dzięki której można wykryć ewentualne schorzenia czy nieprawidłowości w rozwoju dziecka. Niestety jedynie około 70% bierze udział w profilaktycznych badaniach zdrowotnych. Rodzice zazwyczaj zapisują dzieci na bilans w pierwszych latach życia, wśród nastolatków jest to praktyka sporadyczna. To właśnie okres młodzieńczy jest najbardziej newralgiczny do kształtowania się wad postawy.
Wstrząs mózgu u dziecka – jak rozpoznać objawy?
Wstrząśnienie mózgu, często nazywane wstrząsem mózgu, to łagodne uszkodzenie będące wynikiem urazu głowy. Objawy wstrząsu mózgu mogą być bardzo łagodne, szczególnie u niemowląt. Dlatego w razie wypadku trzeba dokładnie obserwować dziecko, a w razie wystąpienia niepokojących symptomów jak najszybciej udać się do lekarza. Objawy wstrząśnienia mózgu u dziecka Symptomy wstrząśnienia mózgu zarówno u dorosłego, jak i u dziecka są takie same. Zaburzenia utrzymują się zwykle do kilku dni. Charakterystyczne objawy wstrząśnienia mózgu: niepamięć wsteczna, obejmująca okres od kilku minut do kilku dni, nudności, wymioty, ból głowy, zawroty głowy, zaburzenia równowagi, przejściowa utrata przytomności (nawet do kilku godzin). Niekiedy objawy nie są jednoznaczne, czasami stan dziecka pogarsza się po kilku godzinach lub upływie 1-2 dób po urazie. Objawy u niemowlaka są nieco inne, dlatego warto zwrócić uwagę nawet na najmniejsze sygnały. Są nimi wymioty, zwiększona senność i bladość skóry. Co robić w przypadku urazu głowy u dziecka? W przypadku delikatnego urazu, należy pozostać w domu i dokładnie obserwować dziecko pod kątem wyżej wymienionych objawów. Wiele osób myśli, że po urazie pod żadnym pozorem nie można pozwolić poszkodowanemu zasnąć. Jeśli jednak nie widzimy żadnych niepokojących symptomów, a senność najprawdopodobniej wynika z zmęczenia, warto pozwolić dziecku odpocząć. Jeśli jednak występują wymioty lub problemy z utrzymaniem kontaktu, równowagi, należy jak najszybciej pojechać do lekarza. Pod żadnym pozorem nie powinno się zostawiać dziecka samego przez dwie doby po urazie. Leczenie wstrząśnienie mózgu u dziecka W przypadku podejrzenia wstrząśnienia mózgu, trzeba jak najszybciej skonsultować się z lekarzem. Choć wstrząśnienie mózgu jest łagodną formą uszkodzenia mózgu, nie wolno go lekceważyć. Badania obrazowe mózgu, takie jak tomografia komputerowa lub rezonans magnetyczny pokażą czy nie doszło do uszkodzenia kości czaszki lub krwiaka. Po dokładnych badaniach lekarz decyduje czy pacjent musi pozostać na obserwacji w szpitalu. Lekarz zapyta o okoliczności wypadku, występujące objawy, stan zdrowia i przebyte choroby. W przypadku wstrząśnienia mózgu dziecko potrzebuje spokoju i wypoczynku oraz powinno być pod ciągłą obserwacją. Być może konieczne będzie również przyjmowanie leków przeciwbólowych i przeciwwymiotnych. Przez ten czas poszkodowany nie powinien używać elektroniki - telefonów, komputerów, oglądać telewizji i i zbyt dużo chodzić. Chodzi o to by nie przeciążyć organizmu, który powinien mieć czas na regenerację. Jeśli wstrząśnienie mózgu nie zostanie rozpoznane, a dziecko wróci do wcześniejszych aktywności, może się to skończyć poważnymi powikłaniami i nawracaniem objawów nawet przez kilka tygodni.
Choroba bostońska (bostonka) – przyczyny, objawy, leczenie
Choroba bostońska to infekcja wirusowa, która objawia się charakterystyczną wysypką. Profesjonalnie nazywa jest chorobą dłoni, ust i jamy ustnej. Jak rozpoznać objawy choroby i odróżnić ją od ospy wietrznej? Sposoby na zapobieganie zarażeniu i leczenie bostonki. Choroba bostońska - co to jest? Choroba bostońska określana jest jako wysypka pęcherzykowa, zapalenie jamy ustnej lub choroba stóp, rąk i ust. Schorzenie to wywołują wirusy Coxsackie z grupy enterowirusów. Bostonka najczęściej dotyka dzieci, ale niekiedy również osoby dorosłe. Wirusy Coxsackie są bardzo zaraźliwe, dlatego najwięcej zachorować zdarza się w przedszkolach i szkołach. Pierwsze objawy choroby pojawiają się od 3 do 6 dni od zakażenia. Bostonka - przyczyny choroby i zapobieganie Bostonką można się zarazić na dwa sposoby - drogą kropelkową lub przez stolec. Wirus jest bardzo zaraźliwy, najczęściej dotyka dzieci między 2 a 10 rokiem życia. Kluczowe znaczenie w zapobieganiu rozprzestrzeniania się wirusa jest odpowiednia higiena. Bardzo ważne jest częste mycie rąk, szczególnie po korzystaniu z toalety. Bardzo łatwo jest się zarazić dotykając skóry lub rzeczy używanych przez osobą zakażoną. Dlatego właśnie choroba ta jest tak popularna wśród dzieci w wieku przedszkolnym. Charakterystyczne objawy choroby bostońskiej Pierwszymi objawami choroby bostońskiej są: ból gardła, gorączka, zmęczenie i apatia, brak apetytu, biegunka, nudności. Następnie pojawia się najbardziej charakterystyczny objaw choroby - wysypka bostońska. Są to nieswędzące plamki i grudki w kolorze łososiowym. Mają około 1 cm średnicy i pojawiają się najczęściej w jamie ustnej, rękach i nogach. Objawy najczęściej trwają około 7 dni, a ich przebieg jest zdecydowanie łagodniejszy u dzieci. Bostonka to choroba często mylona z ospą wietrzną. Choroby można odróżnić dzięki lokalizacji pęcherzyków. W przypadku ospy pęcherze pojawiają się na skórze twarzy, głowy i dłoni, a po ich pęknięciu pojawiają się strupki. Leczenie choroby bostońskiej - bostonki Bostonka to choroba, która zazwyczaj ma dość łagodny przebieg, a objawy najczęściej po kilku dniach znikają samoistnie. Bardzo ważne jest odkażanie pęcherzyków pudrem wysuszającym lub gencjaną. W razie potrzeby można także zażywać leki przeciwbólowe lub przeciwgorączkowe. Chorzy powinni dużo odpoczywać i pić napoje chłodzące. Pod żadnym pozorem nie można rozdrapywać owrzodzeń i wysypki, może to doprowadzić do nadkażenia bakteryjnego.
Co robić kiedy dziecko nie chce się myć?
Większość dzieci w pewnym okresie życia nie chce myć pewnych części ciała (na przykład głowy, pupy) lub w ogóle brać kąpieli. Wywołuje to często dużo frustracji u rodziców, którzy pragną zadbać o zdrowie i higienę swoich pociech.
Większość dzieci w pewnym okresie życia nie chce myć pewnych części ciała (na przykład głowy, pupy) lub w ogóle brać kąpieli. Wywołuje to często dużo frustracji u rodziców, którzy pragną zadbać o zdrowie i higienę swoich pociech. Rodzice zaniepokojeni możliwością zachorowania przez dziecko często sięgają po nieprzyjemne dla niego metody, przez co jeszcze bardziej zwiększają jego niechęć do mycia. W ten sposób tworzy się błędne koło trudne zarówno dla malucha, jak i jego opiekunów. Kiedy dziecko nie chce się myć, warto poznać przyczyny To, że dziecko nie chce się myć może mieć wiele przyczyn. Czasem chodzi o to, że jakaś część całego procesu jest dla niego nieprzyjemna – może temperatura wody, którą wybiera rodzic jest nieodpowiednia, środki myjące są zbyt drażniące lub dziecko czegoś się boi. Warto dokładnie przyjrzeć się problemowi, gdyż czasem jeżeli wysłucha się uważnie dziecka, okazuje się że wyeliminowanie lub dodatnie zaledwie jednego czynnika może zakończyć problem. Warto też zwracać uwagę na dyskomfort, jaki dziecko odczuwa w związku z myciem, bo może on świadczyć o innych problemach, na przykład nadmiernej wrażliwości sensorycznej, o czym warto porozmawiać ze specjalistą. Powodem mogą być też podrażnienia skóry lub błon śluzowych w okolicach narządów intymnych. Dobra zabawa ratunkiem, kiedy dziecko nie chce się myć Dziecku, które nie chce się myć, dobrze jest pokazać, że kąpiel czy mycie może być zabawą i przyjemnością. Jeżeli bardzo się ono boi, to warto zapraszać je do łazienki podczas własnych kąpieli i pokazywać, że samemu czerpie się radość z tej czynności. Można też wejść razem z dzieckiem do wanny, pozwolić mu, żeby umyło rodzica i pokazać różne zabawy. W przełamywaniu niechęci do kąpieli pomagają też różne ciekawe zabawki i gadżety kąpielowe. Czego nie robić, kiedy dziecko nie chce się myć? Kiedy dziecko nie chce się myć, nie powinno się sięgać po rozwiązania siłowe lub groźby. Takie sposoby nie tylko nadwątlają relację rodzica z dzieckiem i niszczą ich bliskość, ale są na dłuższa metę nieskuteczne. Dziecko straszone czy zmuszane będzie się jeszcze bardziej bało zabiegów higienicznych w przyszłości i kojarzyło je z czymś nieprzyjemnym. Ważne jest też, żeby nie zawstydzać dziecka, nie upokarzać i nie opowiadać publicznie o tym problemie. W takich sytuacjach dobrze jest także zrezygnować z bardzo dużego nacisku na higienę i wykonywać określone zabiegi wtedy, kiedy naprawdę są potrzebne. Warto pamiętać, że u większości dzieci taka niechęć ma charakter przejściowy.
Kiedy moczenie nocne jest powodem do niepokoju?
Moczenie nocne dzieci bywa przyczyną bardzo trudnych emocji u rodziców. Budzi ono w nich pytania o to, czy ich pociechy są zdrowe, prawidłowo się rozwijają i nie mają problemów natury emocjonalnej. Problem ten potrafi być niezwykle uciążliwy.
Moczenie nocne dzieci bywa przyczyną bardzo trudnych emocji u rodziców. Budzi ono w nich pytania o to, czy ich pociechy są zdrowe, prawidłowo się rozwijają i nie mają problemów natury emocjonalnej. Problem ten potrafi być niezwykle uciążliwy. Moczenie nocne stanowi poważny problem o wiele rzadziej niż się wydaje i często jego rozwiązanie polega na zmniejszeniu napięcia, które mu towarzyszy. Warto jednak wiedzieć, kiedy zwrócić się o pomoc do specjalisty. Czym jest moczenie nocne i kiedy jest nieprawidłowe? Jako moczenie nocne interpretuje się taką sytuację, kiedy dziecko regularnie i bezwiednie oddaje mocz podczas snu po 3. roku życiu. U większości dzieci problem ten ma charakter rozwojowy i wynika z braku uzyskania pełnej kontroli nad zwieraczami, wyjątkowo głębokiego snu czy naturalnych mechanizmów fizjologicznych. Jeżeli występuje w miarę regularnie od okresu odpieluchowania do 6. roku życia i nie towarzyszą mu żadne inne objawy, to najczęściej jest częścią procesu rozwojowego dziecka. Niepokojącą sytuacją może być też, jeżeli dziecko nie moczyło się już od jakiegoś czasu, a potem nagle zaczęło i trwa to już jakiś czas. Moczenie nocne – kiedy zwrócić się lekarza? Do lekarza należy zwrócić się wówczas, gdy ma się obawy, że moczenie nocne może być związane z problemami zdrowotnymi. Przesłanką do tego mogą być objawy infekcji dróg moczowych (gorączka, ból brzucha, ból lub pieczenie przy oddawaniu moczu, zaczerwienienie okolic cewki moczowej). Do lekarza koniecznie należy się udać również wówczas, gdy dziecko nie opanowało kontroli nad zwieraczami i ma więcej niż 6 lat. Moczenie nocne – kiedy zwrócić się do psychologa? Do psychologa z problem moczenia nocnego warto się udać, jeżeli u już odpieluchowanego dziecko, problem pojawił się na skutek jakiegoś trudnego wydarzenia i utrzymuje się przez dłuższy czas. Przejściowe moczenie nocne w nowych sytuacjach (rozpoczęcie przedszkola, pojawienie się rodzeństwa) nie stanowi powodu do niepokoju. Jeżeli jest tak, że rodzice bardzo martwią się tym, że dziecko moczy się w nocy, również mogą udać się do psychologa, żeby o tym porozmawiać. Warto upewnić się, czy taka sytuacja ma charakter rozwojowy i że nie trzeba się czuć za nią winnym oraz porozmawiać o tym, co można zrobić dla siebie i dziecka, żeby łatwiej poradzić sobie z tym problemem.
Fenyloketonuria – wrodzona choroba metaboliczna: objawy, przyczyny i sposoby leczenia
Fenyloalanina jest aminokwasem egzogennym, który jest podstawowym budulcem białek. Jej nadmiar skutkuje chorobą, nazywaną fenyloketonurią, objawiającą się złym nastrojem i zaburzeniami cyklu miesiączkowego. Niekiedy może prowadzić nawet do uszkodzenia mózgu, silnych drgawek i nieustannego napięcia mięśni. Jest to wrodzona choroba metaboliczna, na którą nie ma lekarstwa. Leczenie polega na łagodzeniu objawów i skutków choroby.
Fenyloalanina jest aminokwasem egzogennym, który jest podstawowym budulcem białek. Jej nadmiar skutkuje chorobą, nazywaną fenyloketonurią, objawiającą się złym nastrojem i zaburzeniami cyklu miesiączkowego. Niekiedy może prowadzić nawet do uszkodzenia mózgu, silnych drgawek i nieustannego napięcia mięśni. Jest to wrodzona choroba metaboliczna, na którą nie ma lekarstwa. Leczenie polega na łagodzeniu objawów i skutków choroby. Fenyloalanina jest aminokwasem, którego nadmiar może prowadzić do poważnych uszkodzeń neurologicznych. Z tego powodu noworodkom przeprowadza się testy przesiewowe, mające na celu wykryć fenloketonurię – wrodzoną chorobę metaboliczną. Pozwala to częściowo zapobiec jej skutkom. Fenyloketonuria – choroba wrodzona Fenyloketonuria jest chorobą wrodzoną, związaną z nadprodukcją fenyloalaniny – aminokwasu, który jest podstawowym budulcem białek. Bezpośrednią jej przyczyną jest mutacja genu, która sprawia, że fenyloalanina nie jest poprawnie metabolizowana przez organizm. Późne wykrycie fenyloketonurii może prowadzić do poważnych skutków. Pierwsze objawy pojawiają się już po trzech miesiącach życia dziecka. Wśród charakterystycznych symptomów tej choroby można wymienić: drgawki i napięcie mięśni, wysypki skórne, nadpobudliwość, bardzo blady odcień skóry i jasne włosy, spowolnienie psychicznego i fizycznego rozwoju dziecka. Fenyloketonuria – co można jeść? Fenyloketonuria jest chorobą, wykrywaną zazwyczaj podczas testów przesiewowych, które wykonywane są tuż po urodzeniu dziecka. Jej wczesne wykrycie pozwala zapobiec uszkodzeniu mózgu i upośledzeniu. Choroby tej nie można wyleczyć, jednakże stosując się do zaleceń lekarzy, można znacząco złagodzić jej przebieg. Podstawą jest rygorystyczna dieta eliminacyjna, która polega na wykluczeniu z diety produktów zawierających fenyloalaninę. Mowa tu głównie o produktach pochodzenia zwierzęcego: mięsie, jajkach, rybach i przetworach mlecznych. Tego typu dietę należy utrzymywać do końca życia, a przy tym systematycznie kontrolować poziom fenyloalaniny we krwi.
Oklepywanie niemowlaka i starszego dziecka: jak, kiedy i po co oklepywać dzieci?
Oklepywanie pleców dziecka poniżej 1. roku życia jest bardzo ważne w czasie choroby i profilaktycznie, ponieważ odruch kaszlowy u małych dzieci jest słaby i utrudnia odkrztuszanie zalegającej w drogach oddechowych wydzieliny. U dzieci starszych przyspiesza powrót do zdrowia.
Oklepywanie pleców dziecka poniżej 1. roku życia jest bardzo ważne w czasie choroby i profilaktycznie, ponieważ odruch kaszlowy u małych dzieci jest słaby i utrudnia odkrztuszanie zalegającej w drogach oddechowych wydzieliny. U dzieci starszych przyspiesza powrót do zdrowia. Oklepywanie pleców dziecka pomaga w odkrztuszaniu wydzieliny zalegającej w drogach oddechowych. To metoda przyspieszająca proces zdrowienia przydatna zwłaszcza w przeziębieniu oraz zapaleniu oskrzeli. Oklepywanie pleców można wykonywać u dzieci w różnym wieku, stosując właściwą technikę. Oklepywanie niemowlaka – pozycja, technika, czas i efekty U dzieci poniżej 1. roku życia odruch kaszlowy nie jest tak efektywny jak u starszych dzieci, dlatego trudniej niemowlakom odkrztuszać wydzielinę. Właśnie dlatego warto wykonywać oklepywanie pleców w razie choroby. Oklepywanie niemowlaka należy rozpocząć od ubrania dziecka w lekkie, niezbyt grube ubranka. Dzięki temu oklepywanie nie będzie bolesne ani nadmiernie zamortyzowane. Niemowlę można ułożyć na swoich kolanach na brzuszku tak, by główka była nieco niżej niż reszta ciała. Jedną ręką należy przytrzymać dziecko pod paszkami, a drugą wykonać oklepywanie pleców. W tym celu dłoń składa się w łódkę, by nie uderzać otwartą dłonią, co mogłoby spowodować ból u dziecka. Oklepywanie należy wykonać od dolnych żeber do góry, wzdłuż kręgosłupa, ale nie bezpośrednio po nim, a następnie od środka pleców w stronę łopatek (pod nimi). Zabieg powinien trwać od 3 do 4 minut i należy powtarzać go kilka razy dziennie, najlepiej po około 20 do 40 minutach od podania leków wykrztuśnych i nie bezpośrednio po jedzeniu. Oklepywanie pleców powinno być energiczne i dość silne, z krótkimi przerwami co 3-4 uderzenia. Powinno być słychać głuchy odgłos podczas stukania. Oklepywanie pleców kilkulatka i starszych dzieci Jak oklepywać dziecko, jeśli jest za duże, by ułożyć je na swoich kolanach? Dziecko powinno przyjąć taką pozycję, by głowa była niżej niż reszta ciała. Może np. od pasa w górę wystawać za łóżko, opierając się na rękach na podłodze, albo położyć się na brzuchu i tylko samą głowę wychylić za brzeg łóżka. W poziomym płaskim ułożeniu ciała oklepywanie pleców jest mniej efektywne. Ważne, żeby w trakcie oklepywania dziecko mogło wypluwać odkrztuszaną wydzielinę, np. do chusteczki czy miseczki. Oklepywanie pleców może być profilaktyczne lub – podczas choroby – terapeutyczne. Zapobiega chorobom dolnych dróg oddechowych takim jak zapalenie oskrzeli i zmniejsza ryzyko zapalenia płuc. W chorobie przyspiesza rekonwalescencję i ułatwia oddychanie.
Jak rozpoznać hipoglikemię u noworodka? Przyczyny i postępowanie
Hipoglikemia oznacza występowanie zbyt małego stężenia glukozy we krwi. Chorobę rozpoznaje się poprzez badanie poziomu cukru we krwi. Przyczyny hipoglikemii u noworodków to m.in. wcześniactwo, niedotlenienie przy porodzie lub przeziębienie. Dzieci z tą chorobą powinny przebywać w ciepłym miejscu blisko matki.
Hipoglikemia oznacza występowanie zbyt małego stężenia glukozy we krwi. Chorobę rozpoznaje się poprzez badanie poziomu cukru we krwi. Przyczyny hipoglikemii u noworodków to m.in. wcześniactwo, niedotlenienie przy porodzie lub przeziębienie. Dzieci z tą chorobą powinny przebywać w ciepłym miejscu blisko matki. Dzięki glukozie komórki w organizmie mają energię do podtrzymywania funkcji życiowych. Ta substancja jest szczególnie ważna dla ośrodkowego układu nerwowego. Czym jest hipoglikemia? Hipoglikemia (niedocukrzenie) oznacza zbyt niskie stężenie cukru we krwi. Choroba rozpoczyna się u dorosłych, u których poziom glukozy jest mniejszy niż 70 mg/dl (3,9 mmol/l). U noworodka natomiast hipoglikemia pojawia się gdy stężenie cukru wynosi poniżej 40 mg/dl. Zbyt mały poziom glukozy prowadzi do osłabienia i mniejszej energii życiowej. Rozpoznanie hipoglikemii u noworodków W początkowych fazach hipoglikemii noworodek nie odczuwa widocznych objawów. Później natomiast dziecko cierpiące na tą chorobę ma chłodniejszą skórę i widoczne sińce. Często łapie go bezdech oraz zaburzeniu ulega praca serca. Dziecko ma też drgawki, jest apatyczne oraz niekiedy zdarzają się mu wymioty. Jednak najpewniejszym sposobem na rozpoznanie hipoglikemii jest zbadanie poziomu glukozy we krwi. Hipoglikemia u noworodków - przyczyny: wcześniactwo, niedotlenienie przy porodzie, stres, przeziębienie Najczęściej hipoglikemia u noworodków jest przejściowym stanem, który może być spowodowany zbyt małą ilością dostarczonych kalorii po urodzeniu lub czynnikami, które wymagają większej energii, takimi jak stres lub przeziębienie. Wcześniaki, które nie mają w pełni wykształconej wątroby, częściej są narażone na to schorzenie. Hipoglikemia może też towarzyszyć innym zaburzeniom, takim jak posocznica, zespół zaburzeń oddychania lub niedotlenieniem przy porodzie. W niewielu przypadkach hipoglikemia może być symptomem poważniejszej choroby. Jak postępować w przypadku hipoglikemii u noworodka? Gdy wykryje się hipoglikemię u noworodka, to należy częściej go karmić piersią oraz poić roztworem glukozy. Dzięki temu dziecko będzie miało większy poziom cukru we krwi. Dobrze jest też trzymać noworodka w ciepłym miejscu jak najwięcej przy matce. Spowoduje to mniejsze wydatkowanie przez niego energii, co przyczyni się do szybszego powrotu do zdrowia. Hipoglikemia przechodzi samoistnie.